Investing.com — PMV Pharmaceuticals (NASDAQ:PMVP) hisseleri, şirketin TP53 Y220C mutasyonu olan çeşitli solid tümörlerde rezatapopt değerlendiren Faz 2 PYNNACLE denemesinden cesaret verici ara veriler açıklamasının ardından %16 yükseldi.
Hassas onkoloji şirketinin denemesi, sekiz farklı tümör tipinde değerlendirilebilir 97 hasta arasında %33 genel yanıt oranı gösterdi. Yanıt süresinin ortanca değeri 6,2 ay olarak belirlendi. Özellikle dikkat çeken, hastaların 7,6 aylık ortanca yanıt süresi gösterdiği yumurtalık kanseri kohortunda gözlemlenen %43’lük yanıt oranıydı.
Deneme verileri, TP53 Y220C mutasyonlu ve KRAS wild-type tümörleri olan hastalarda yumurtalık, akciğer, meme, endometriyal, baş ve boyun, kolorektal, safra kesesi ve ampulla karsinomunda doğrulanmış yanıtlar ortaya koydu. Tüm kohortlarda yanıta kadar geçen ortanca süre 1,4 aydı.
Tedaviyle ilişkili yan etkiler ağırlıklı olarak Derece 1-2 seviyesindeydi. En yaygın yan etkiler arasında bulantı, yorgunluk ve belirli kan belirteçlerinde yükselmeler yer aldı. Şirket, rezatapoptın yemekle birlikte uygulanmasının, Faz 1 verilerine kıyasla gastrointestinal tolerabiliteyi iyileştirdiğini belirtti.
FDA ile yapılan görüşmelerin ardından, PMV Pharmaceuticals 2026’nın ilk çeyreğinin sonuna kadar 20-25 ek platine dirençli/refrakter yumurtalık kanseri hastasını kaydetmeyi planlıyor. Şirket, bu endikasyon için 2027’nin ilk çeyreğinin sonuna kadar Yeni İlaç Başvurusu sunmayı hedefliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
